会议背景
9月25日,国家药品监督管理局(NMPA)发布《牙膏备案资料管理规定(征求意见稿)》,《牙膏备案资料规范(征求意见稿)》发布两年后,终于迎来了首次更新。
相较于首次发布的征求意见稿,本次更新的内容细化了各项备案规定,整体贴近化妆品备案管理要求:对备案申请表、产品名称命名依据、产品配方、产品执行标准、产品检验报告、产品安全评估资料等方面做出了部分增加与删减。
对于以中国为目标市场的全球牙膏企业来说:于11月30日前完成简化备案,迫在眉睫!
为了更好地帮助牙膏企业深入了解牙膏法规、梳理简化备案需要的资料和流程、了解完整备案和简化备案的区别及完整备案的流程,瑞欧科技将分别在10月30日、11月8日带来以「牙膏备案管理:NMPA公告解析与草案详解」为题的中英双语线上研讨会:
10月30日,瑞欧科技高级法规技术工程师孙滨先生将为大家带来「 牙膏备案管理:NMPA公告解析与草案详解 」中文场线上研讨会;11 月 8 日,瑞欧科技化妆品法规咨询师洪莲洁女士将为大家带来英文场线上研讨会。
会上,两位讲师将就牙膏监管变化与监管框架、简化备案期间资料主要要求及正式备案的资料要求进行深入解读;相信通过参加此次线上研讨会,相关企业可以更加顺利地完成牙膏备案。
◆ 中文场回看请点击:牙膏备案管理:NMPA公告解析与草案详解