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免疫蛋白类或微生物及其代谢产物类生物刺激素在OECD国家登记政策怎么样？

目前各个国家或地区对生物刺激素的管理政策差异较大，不一定是在农药法规管辖范围内的，例如欧盟是在肥料法规管辖范围内，具体可以咨询瑞欧科技获得生物刺激素登记要求相关的信息。

欧盟农药登记美国EPA农药登记英国农药登记

2024年7月9日
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农药产品在OECD国家登记时，报告数据在不同国家间是否可以通用？

结合我们公开课中介绍的基础数据包和增补数据包的概念，基础数据包中数据生成的原则就包括了数据的通用性，也就是说是在一个国家做的报告，但在另一个国家也可以用，不需要每个国家重新开展。

欧盟农药登记美国EPA农药登记英国农药登记

2024年7月9日
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欧洲本土实验室的农药产品报告（毒理、理化等），美国EPA接受吗？

在资质（OECD GLP）、试验导则（OPPTS系列）和报告格式（EPA GLP格式）均符合美国EPA要求的基础上是可以接受的。

欧盟农药登记美国EPA农药登记英国农药登记

2024年7月9日
35
农药产品在OECD国家登记中，基础数据包的周期和费用分别是多少？

以原药的基础数据包为例，五批次通常为二三十万人民币，但具体与原药中杂质的情况有关，费用受杂质影响较大，理化通常也为二三十万人民币，急毒十万至二十万人民币，Ames试验小几万人民币，总计大概在八九十万人民币左右，但具体的费用与实验室的选择有很大关系。

欧盟农药登记美国EPA农药登记英国农药登记

2024年7月9日
46
农药产品在OECD国家登记时，测试安排的顺序上有什么建议？

在实际项目中瑞欧发现企业对自己原药或产品规格信息判断不准确的问题时有发生，而此信息作为原药或产品最基本的信息往往会影响其他测试报告的撰写或测试的开展，因此建议企业首先对原药或产品的规格进行确认，再考虑其他测试的开展。

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2024年7月9日
29
农药产品在OECD国家登记时，实验室要怎么选择？

首先最基本的是确认实验室是否具有相关资质，通常建议选择在OECD GLP实验室开展，保证OECD国家对数据的认可度。另外，需要关注各个国家是否有实验室“黑名单”，这种情况比较少见，但要求企业随时关注相关信息并进行规避。

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2024年7月9日
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