会议背景
原药等同性评估是非专利农药进入全球地区和市场的一种快捷通道,其核心内容在于对杂质的种类、含量以及危害进行评估,来评价杂质毒性对原药整体毒性的影响。
根据各国法规要求,农药企业在进行农药原药等同性登记中可以采用QSAR的方式对杂质进行毒理学评估。由于QSAR预测方法有着适用性好、费用低、周期短等优势,已广泛应用于全球农药等同性评估中。
但QSAR作为一种非测试性方法,涉及许多不同的模型和预测节点,我们应该如何根据官方要求制定合适的QSAR应用策略?
8月7日,由瑞欧科技举办的“全球农药原药等同性登记中QSAR应用与案例实践”线上分享会将从QSAR的原理与方法出发,具体介绍面向各国要求的QSAR应用策略及案例,为企业在全球农药原药等同性登记中的毒理学评估提供解决方案。
通过本次会议,参会者将能够深入了解QSAR在农药原药等同性评估中的应用,这将帮助企业顺利完成农药原药等同性登记,推动农药产品的国际化进程。
8月7日,我们期待与各界专家共同探讨和分享经验!