农药产品在OECD国家登记的数据生成策略及合规要点

会议场次：

中文场

会议时间：

2024年06月26日 14:00- 15:00

讲师人员：

张校铭

主办单位：

杭州瑞欧科技有限公司

会议背景

农药登记是全球农药市场准入的关键环节，而登记数据作为农药登记的核心组成部分，其数据是否符合法规要求，是否在有效的监管体系下产生，是否真实可靠则决定了农药是否可以顺利获得登记。

不同国家对农药登记数据要求不尽相同，如果为了应对不同要求，为每个国家都产生一套数据，会导致有大量重复数据产生，从而增加不必要的登记成本。因此，如何合理制定数据生成策略，在保证数据接受度的前提下求同存异，减少登记成本，缩短登记周期，不仅是进行农药全球登记布局时的重点和难点，对有想法或正在进行全球布局的农药企业来说也尤为重要。

在本次“农药产品在OECD国家登记的数据生成策略及合规要点”研讨会中，我们将以欧盟、美国、澳大利亚、加拿大和巴西为例，介绍农药产品在OECD（经济合作与发展组织）国家登记的数据生成策略，及数据生成前、中、后期的注意点，为对于有想法或正在进行全球布局的农药企业提供登记数据生成的新思路。同时，本次会议也将为农药行业的专家、学者和从业者提供一个交流学习的平台，共同探讨农药登记领域的最新动态和发展趋势。

会议介绍

精彩看点：

全球农药主要市场介绍
农药数据生成策略（以欧美澳加巴西为例）
数据生成过程中的合规要点
总结答疑

会议目标：

与会者可以深入了解全球农药市场的现状、发展趋势以及主要市场的特点。通过市场分析，帮助农药企业识别潜在的市场机会和挑战，为其全球布局提供决策支持；
针对欧盟、美国、澳大利亚、加拿大和巴西等关键市场，介绍农药数据生成的更优策略。通过分享成功案例和经验教训，帮助农药企业制定高效、合规的数据生成计划，降低数据生成成本，提高登记成功率；
详细讲解农药数据生成过程中的合规要求，包括数据的真实性、可靠性、完整性和可追溯性等。使与会者了解各国对数据合规性的具体要求，确保农药企业在数据生成过程中严格遵守相关法规，避免因数据问题导致的产品登记失败；
对会议内容进行总结，提炼关键信息，确保与会者能够充分理解并掌握会议要点。同时，提供答疑环节，解答与会者在会议过程中产生的疑问，加深其对会议内容的理解。

会议安排：

时间（北京时间）

语言

讲师

14:00-15:00

中文

张校铭高级法规技术工程师

杭州瑞欧科技有限公司

讲师介绍

张校铭

高级法规技术工程师

化学工程硕士，具有丰富的农药登记工作经验，主要从事欧盟PPP法规及农药分析与理化方面的研究，擅长欧盟原药等同性认定、制剂登记及原药全组分分析、农药理化测试及残留分析方法等相关的合规工作，并掌握多国原药全组分分析、农药理化测试及分析方法等农药登记产品化学资料要求。

联系我们

如果您有任何关于本次会议的问题，烦请与我们联系：

联系电话: 0571-87006630

邮箱：customer@reach24h.com