欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区，整个农药市场发展很有潜力。
随着国内农药企业的迅速发展壮大，越来越多的企业开始布局欧盟市场。
但是，欧盟对农药的登记要求也是十分严苛，对产品和生产商的要求都非常高。因此，如果企业能通过欧盟登记，那是对其产品质量的高度认可，是企业进行品牌宣传一个优质加分项。
除了登记性价比特别高的原药等同性登记，欧盟制剂登记也是相关农药企业关注的重点话题。
在此次【欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略研讨会】会上，我们将详细介绍欧盟等同性登记以及欧盟制剂登记中的数据满足方式、登记时间周期、活性物质再评审、成员国的选择、登记的风险和后期维护成本，深层次解析登记难题，希望能够帮助企业对欧盟农药登记法规有更清晰正确的理解。
精彩回放链接：欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略研讨会
精彩看点：
◆ 欧盟原药等同常见问题及应对策略分析：
1. 欧盟农药市场概况
2. 欧盟原药等同数据统计
3. 欧盟原药等同成员国评审风格总结对比
4. 五批次，毒理相关问题及应对策略分析
◆ 欧盟制剂登记产品选择技巧及登记要点分享
1. 欧盟制剂登记法规概况
2. 由物质再评审看欧盟制剂登记产品选择
3. 欧盟制剂登记方案选择与要点
会议安排：
时间（北京时间） | 语言 | 讲师 | 分话题 | 回看中 |
2023年8月3日（周四） 14:00-15:30 | 中文 | 陈菡 女士 法规技术工程师 | 欧盟原药等同常见问题及应对策略分析 | 点击回看 |
张校铭 女士 法规技术工程师 | 欧盟制剂登记产品选择技巧及登记要点分享 |
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