欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略研讨会

会议场次：

中文场

会议时间：

2023年08月03日 14:00- 15:30

讲师人员：

陈菡/张校铭

主办单位：

杭州瑞欧科技有限公司

会议背景

欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区，整个农药市场发展很有潜力。

随着国内农药企业的迅速发展壮大，越来越多的企业开始布局欧盟市场。

但是，欧盟对农药的登记要求也是十分严苛，对产品和生产商的要求都非常高。因此，如果企业能通过欧盟登记，那是对其产品质量的高度认可，是企业进行品牌宣传一个优质加分项。

除了登记性价比特别高的原药等同性登记，欧盟制剂登记也是相关农药企业关注的重点话题。

在此次【欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略研讨会】会上，我们将详细介绍欧盟等同性登记以及欧盟制剂登记中的数据满足方式、登记时间周期、活性物质再评审、成员国的选择、登记的风险和后期维护成本，深层次解析登记难题，希望能够帮助企业对欧盟农药登记法规有更清晰正确的理解。

精彩回放链接：欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略研讨会

会议介绍

精彩看点：

◆ 欧盟原药等同常见问题及应对策略分析：

1. 欧盟农药市场概况

2. 欧盟原药等同数据统计

3. 欧盟原药等同成员国评审风格总结对比

4. 五批次，毒理相关问题及应对策略分析

◆ 欧盟制剂登记产品选择技巧及登记要点分享

1. 欧盟制剂登记法规概况

2. 由物质再评审看欧盟制剂登记产品选择

3. 欧盟制剂登记方案选择与要点

会议安排：

时间（北京时间）

语言

讲师

分话题

回看中

2023年8月3日（周四）

14:00-15:30

中文

陈菡女士

法规技术工程师

欧盟原药等同常见问题及应对策略分析

点击回看

张校铭女士

法规技术工程师

欧盟制剂登记产品选择技巧及登记要点分享

讲师介绍

陈菡

法规技术工程师

化学工程硕士，主要从事欧盟PPP法规及原药等同性评估的法规研究及注册工作，已帮助企业完成上百个项目的欧盟等同批准，熟悉各成员国资料要求及评审风格，在项目风险把控，官方评审应对等方面具有丰富的实践经验。

张校铭

法规技术工程师

化学工程硕士，具有丰富的农药登记工作经验，主要从事欧盟PPP法规及农药分析与理化方面的研究，擅长欧盟原药等同性认定、制剂登记及原药全组分分析、农药理化测试及残留分析方法等相关的合规工作。

联系我们

如果您有任何关于本次培训的问题，烦请与我们联系：

联系电话: 0571-87006630

邮箱：customer@reach24h.com