欧盟市场合规实践：欧盟毒物中心通报（PCN）应对策略

会议背景

为解决危险化学品意外接触事故这一难题，欧盟于2017年3月22日发布了毒物中心通报法规（Commission Regulation 2017/542）。作为CLP法规的新附件VIII，法规要求所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，必须向成员国毒物中心提交通报（PCN通报），并在产品标签附上唯一的配方标识符（UFI）。

法规的出台，无疑给众多以欧盟为目标市场的化学品企业带来了新的挑战。不同用途的危险混合物对应着不同的通报截止期限，自2024年1月1日起，「仅工业用途」并投放市场的产品，必须按欧盟CLP法规附件VIII的要求完成PCN通报。

另外，原来已经在成员国通报过的混合物，可以多享一年缓冲期，即到明年，所有投放欧盟市场的危险混合物，都必须完成PCN通报。

更为严峻的是，欧盟化学品管理局（ECHA）还将同时启动为期半年的审查项目，对供应商的通报情况进行严格核查。

面对如此紧迫的合规要求，化学品企业如何才能在规定时间内完成通报？如何确保通报信息的准确性和完整性？如何避免潜在的法律风险和经济损失？

为了帮助企业积极应对合规挑战，瑞欧科技于5月23日特别策划「欧盟市场合规实践：欧盟毒物中心通报（PCN）应对策略」线上研讨会。会上，瑞欧科技高级法规技术工程师钱美丽女士将为大家深度剖析欧盟毒物中心通报法规的要点，分享合规应对的最佳实践，并针对难点问题提出切实可行的解决方案。

瑞欧科技诚邀各位化学品企业代表、合规人员、相关从业者参加本次线上研讨会，共同探讨欧盟市场合规实践，应对PCN通报挑战。