欧盟CLP合规要点分析及进展更新

会议背景

2009年，欧盟发布了CLP法规，对进入欧盟市场的化学物质及其混合物的分类、标签和包装进行了明确规定，该法规是“全球统一分类与标签系统(GHS)”在欧盟的具体体现。

2017年3月，欧盟新发布了CLP附件八—毒物中心通报(PCN)法规。在该法规要求下，企业如果在欧盟市场投放具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交通报，并需要在危险混合物标签上附上唯一的配方标识符(UFI)。

今年9月20日，欧盟对CLP法规进行了最新的修订征求。基于内分泌干扰物的严重健康危害，以及欧盟REACH法规关于持久性、生物蓄积性和毒性(PBT)等的相关经验，本次修正案中，CLP法规新增了多个化学品危害分类，而新危险类别的引入将给供应链中的企业带来巨大影响。

为帮助企业理清欧盟对于危险化学品市场准入的最新法规要求，为广大输欧企业保驾护航，CRAC2022邀请了来自欧洲化学品管理局（ECHA）的Catherine Cornu女士和Daniele Ape先生，针对「欧盟CLP法规」以及「欧盟毒物中心通报」的最新修订和企业合规义务更新进行详细解析。

Cornu女士和Ape先生都将从自身在ECHA多年的工作经验出发，为企业未来合规之路带来权威建议和要点提示。

会议介绍

第14届全球化学品法规年度峰会·线上专场
——欧盟CLP合规要点分析及进展更新
精彩话题	时间	语言	讲师	回看中
欧盟CLP法规概述法规更新进展法规修订情况合规策略分享欧盟统一毒物中心通报系统背景介绍：应急响应信息通报欧盟CLP附件VIII合规要求欧盟进口商以及非欧盟供应商的合规义务欧盟各国的实施情况	12月27日（周二） 14:00-15:00	中文	Catherine Cornu 女士高级技术负责人 Daniele Ape 先生技术负责人 ● 欧洲化学品管理局（ECHA）	回看链接

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讲师介绍

Catherine Cornu

高级技术负责人

Cornu女士，拥有有布鲁塞尔自由大学的化学工程学位和加州理工学院环境科学博士学位。自2007年欧洲化学品管理局(ECHA)成立以来，就已加入ECHA，主要从事化学品注册、评估、许可和限制（REACH）认证工作，包括注册、评估和传播等。目前，她是数据可用性部门的团队负责人。2020年6月至2021年6月期间，Cornu女士在ECHA内同时担任欧盟REACH法规和欧盟CLP法规五年工作报告的主编，在加入ECHA前曾在比利时联邦公共卫生、食品链安全和环境部工作。

Daniele Ape

技术负责人

Ape先生于2009年加入欧洲化学品管理局工作，主要从事欧盟多项化学品法规认证（REACH、CLP、BPR和PIC等法规），负责法律义务解释，以及为企业和官方提供支持工具。2019年，Ape先生加入了负责建立和实施统一的毒物中心通报系统的团队，关注法规和技术两个层面。目前，Ape先生是申报系统和PCN数据库的产品经理。Daniele Ape先生在意大利获环境科学硕士学位，以及欧洲化学品风险评估和风险分析硕士学位（二级）。

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