这种差异可能是由于多种因素造成的，但最常见的原因是使用了不同的PoD或者校正因子。很多时候，更低的数字并不一定更正确。
如果编写PDE报告的团队缺乏对于法规的理解，更低的计算结果可能并不符合法规指导原则的要求。而瑞欧佰药在准备 PDE 报告时遵循以法规与质量为指导的原则，以确保我们提供全面且合规的优质报告。此外，瑞欧佰药的专家团队会跟进新的监管要求和指南，以确保报告能够符合监管要求，尤其是满足制药行业法规要求。
瑞欧佰药在毒理学服务领域拥有多年的深厚经验，能与监管部门进行良好沟通，我们致力于为客户提供高质量的PDE报告，以及优质且迅速应答的售后服务。

我们在考查市场上流通的其他PDE报告时发现，这些PDE报告中有一些常见的技术问题，包括：
· 报告内容过于简单，缺少重要的信息板块；
· 数据检索范围有限或遗漏了重要信息来源，有时仅依赖安全数据表（SDS）中的数据；
· 过度依赖动物试验数据来选择PoD，而忽略了可用的人类临床数据；
· 当不同报告中出现了不一致的试验结果时，没有进行讨论，而是选择了忽略；
· 没有关注动物毒性数据与人体的相关性；
· 毒理学专业知识有所欠缺，对于产品的毒理学特性缺乏整体理解。

瑞欧佰药在现有数据库中尽可能整合了我们已有数据资料的活性成分，但也有可能有部分企业关心的品种尚未进入到我们的评估阶段。如果您在数据库列表中没有找到所需要的报告，请随时联系我们的客户经理进行咨询。针对确实缺乏现成评估报告的情况，瑞欧佰药可为您提供专业的定制报告撰写服务，以满足您的具体需求。

我们可以提供自用保密协议模板供您参考，如果选择使用您公司的保密协议模板，我们也可以在法务审核后签署。
如果需要经过供应商认证之后才能成为您公司的PDE服务供应商，请将相关资料要求告知与您联系的客户经理，我们会尽力配合提供。

若您购买了我们的PDE报告，瑞欧佰药会持续提供与PDE报告相关的售后服务，其中包括与审计方的沟通以及回复监管部门相关问题的支持。

我们会对数据库中的报告进行定期审查，持续进行报告的维护更新。如果您有报告更新提醒的需求，请联系与您对接的客户经理了解我们的服务详情。