不同剂型的卫生用农药制剂急性毒理学试验资料分别有哪些要求?

中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年1月31日

卫生用农药制剂根据剂型不同,有相应的急性毒理学试验资料要求,具体要求如下:

(1) 蚊香、电热蚊香片:急性吸入毒性试验资料;

(2) 气雾剂:急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮肤刺激性试验资料;

(3) 电热蚊香液:急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性试验资料;

(4) 驱避剂:急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、多次皮肤刺激性和致敏性试验资料。

(5) 其他剂型:急性经口毒性、急性经皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮肤刺激性和致敏性试验资料。

产品因剂型和有效成分的特殊情况,可以增加或减免相应试验项目。

关注 “农化合规24小时”(境外农药登记)
关注“农药登记百分百”(中国农药登记)
聚焦全球农药登记管理,提供农药法规新动态,专业解读合规要点,助力农药相关企业、行业新发展!
本文内容及版权均归瑞欧科技所有。内容来自公开渠道的法规政策及瑞欧基于专业分析的经验总结,仅供参考。部分源自官方发布或转载,已注明出处。如有侵权,请及时与我们联系。瑞欧科技,为您提供一站式全球市场准入咨询和产品注册登记服务。
想了解更多法规相关,请联系我们
电话:0571-87006630
邮箱:customer@reach24h.com
相关资讯
常规喷雾使用制剂的急性吸入毒性资料要求
农药代谢物毒理学评价程序研究,含不同国家农药登记资料要求对比分析
NAMs:美国农药登记毒理学试验资料新趋势
卫生用植物源农药及植物源防蚊驱蚊产品登记资料要求盘点
农药登记毒理学试验的原则要求(下):染毒途径、限量试验、组数与剂量