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美国消毒产品认证

美国消毒产品认证：普通消毒产品需完成年报提交、联邦/州产品登记等；而人体/医疗器械用消毒产品，需完成NDC号申请与产品备案等。我们提供涵盖EPA登记、FDA合规审核等服务，助力企业适配双机构监管要求。

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美国EPA正式批准登记新抗菌活性成分甲酸甘油酯，为消毒剂市场注入新变量
美国EPA正式批准登记新抗菌活性成分甲酸甘油酯，为消毒剂市场注入新变量
2025年7月15日，美国环境保护署（EPA）正式批准艺康公司提交的2个含新抗菌活性成分甲酸甘油酯的农药产品登记，这是EPA近五年来首个获批的新抗菌活性成分，为消毒剂市场及医疗机构感染防控带来新变量。此次获批产品包括原药和制剂。EPA风险评估显示，该成分按标签使用对人类健康无不可接受风险，环境生态风险低，效益大于风险。
2025年8月21日
欧美中韩生物杀灭剂合规策略：BPR、K-BPR、EPA认证及中国法规详解
欧美中韩生物杀灭剂合规策略：BPR、K-BPR、EPA认证及中国法规详解
近日，瑞欧科技带来了一场以欧美中韩：生物杀灭产品合规策略为题的线上公开课。本次课程剖析了欧盟、美国、中国和韩国四个主要国家和地区的生物杀灭产品法规。通过详细解读各地的合规策略，瑞欧科技为相关生物杀灭剂企业提供了宝贵的法规基础，助力企业更好地应对复杂的国际法规要求。
2025年6月30日
二氯三氯类消毒产品在欧盟、美国及韩国的登记情况和合规要求解析
二氯三氯类消毒产品在欧盟、美国及韩国的登记情况和合规要求解析
本篇主要为广大消杀企业介绍了欧、美、韩二氯三氯类消毒产品登记情况和合规要求。随着旅游、健身行业的发展，我们应该充分发挥二氯三氯产品本身的优势，把握机会尽快开展相应的登记工作，确保二氯三氯类产品快速进入游泳池消毒剂领域。
2023年7月11日
全球消杀产品重要合规动态回顾·2022年12月
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获美国DfE认证的抗菌产品将于亚马逊购物平台突出推广；韩国BPR法规「标签要求」再升级，违者将被严厉处罚！
2023年1月13日
利好！抗菌产品获美国DfE认证，亚马逊将为其特设展列！
利好！抗菌产品获美国DfE认证，亚马逊将为其特设展列！
近期，亚马逊与美国环保署EPA达成共识——将获得美国EPA DfE认证（Design for the Environment program）的抗菌产品纳入亚马逊的气候友好承诺项目中，这一举措旨在帮助消费者能够在亚马逊平台上购买到更多可持续发展产品。
2022年12月21日
瑞欧科技协助中国企业顺利获得美国EPA消毒湿巾产品自主登记证
瑞欧科技协助中国企业顺利获得美国EPA消毒湿巾产品自主登记证
​2022年9月1日，瑞欧科技收到美国环保署（EPA）的登记确认信，瑞欧科技协助中国企业提交的抗菌农药产品登记正式生效——喜提美国EPA消毒湿巾产品自主登记证！瑞欧科技作为一家能够独立自主完成全套和全类型美国EPA登记的专业法规服务机构，实现了该领域新的进展和突破。
2022年9月19日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之7月回顾
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之7月回顾
全球农用化学品和消杀产品的重要合规动态之7月回顾：韩国K-BPR下消杀产品的资料技术评估补正将在8月底截止；欧洲食品安全局就吡唑醚菌酯的内分泌干扰评估结果征询公众意见；美国环保署就12种农药拟定临时注册审查决定并征询公众意见；美国环保署加强管控在美销售的消毒产品等。
2022年8月16日
巨额罚款！美国EPA对非法消毒剂产品重拳出击，哪些产品“榜上有名”？
巨额罚款！美国EPA对非法消毒剂产品重拳出击，哪些产品“榜上有名”？
近期，针对市场专卖店及电商平台销售的未经注册的消毒剂产品，美国EPA（美国环保署）采取了一系列执法措施，包括高额罚款，下达停止销售，使用或撤除命令（Stop Sale, Use or Removal Order，SSURO）等，那具体有哪些非法消毒剂产品受到美国EPA监管呢？
2022年8月12日
农药（含消毒剂）和设备输美企业必须要做的清关事项：NOA（到达通知）合规
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据美国农药和消毒剂法规要求，将农药或设备（包括农药设备和消毒设备）进口到美国的进口企业需在货物到达海关前提交到达通知（NOA）给美国海关和边境保护局(CBP)，瑞欧为帮助相关企业提前做好出口合规的适宜，整理了什么情况下企业需做NOA合规和NOA合规都需准备什么的干货分享。
2022年6月20日
美国EPA抗菌消毒产品登记新变动和标签新要求
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于美国华盛顿特区新召开的HCPA IMPACT 2022 抗菌产品部监管委员会会议和抗菌功效小组会议向公众介绍了EPA抗菌产品（即消毒剂）部门的新变动、消毒设备未来的监管动态、病毒测试计划的进展以及首次亮相了现代化环保设计的DfE徽标。
2022年6月15日
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欧盟生物杀灭剂法规BPR覆盖消毒剂、防腐剂等22类产品。活性物质需经联合评审列入批准清单，成品依托获批活性物质申请欧盟/成员国授权。我们可提供活性物质清单筛查、卷宗编制等服务，助力企业合规入市。

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深度剖析英国GB BPR法规核心要求与合规路径。企业需确保产品所含活性物质经批准，产品获得授权，处理物品标签合规等。我们为您提供活性物质批准申请、产品合规分析等一站式服务，助力企业精顺利开拓英国市场。

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韩国K-BPR法规覆盖生活化学产品与生物杀灭剂两大领域，其监管体系清晰划分三类对象。针对法规核心要求与动态变化，我们提供活性物质预注册/后预注册、TE申请等服务，助力企业高效适配监管升级。

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中国消毒产品备案实施分类管理，备案核心是提交合格的卫生安全评价报告，包含标签说明书、检验报告、生产资质等资料。我们为您提供全流程服务，涵盖评价报告编制、检验项目优化等，助力企业高效通过备案。

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