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韩国K-BPR法规

韩国K-BPR法规覆盖生活化学产品与生物杀灭剂两大领域，其监管体系清晰划分三类对象。针对法规核心要求与动态变化，我们提供活性物质预注册/后预注册、TE申请等服务，助力企业高效适配监管升级。

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韩国KC认证及其他消费品认证 韩国生活化学产品以及生物杀灭剂登记K BPR 韩国K-REACH法规服务
韩国K-BPR法规
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欧美中韩生物杀灭剂合规策略：BPR、K-BPR、EPA认证及中国法规详解
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近日，瑞欧科技带来了一场以欧美中韩：生物杀灭产品合规策略为题的线上公开课。本次课程剖析了欧盟、美国、中国和韩国四个主要国家和地区的生物杀灭产品法规。通过详细解读各地的合规策略，瑞欧科技为相关生物杀灭剂企业提供了宝贵的法规基础，助力企业更好地应对复杂的国际法规要求。
2025年6月30日
韩国K-BPR最新一批简易活性物质清单发布！助力企业高效申报
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2025年1月，韩国环境部（MOE）化学物质安全院（NICS）发布了《消费者化学产品和生物杀灭剂管理法》（K-BPR）下最新一批简易活性物质清单草案。此次清单涵盖了将于2027年前完成缓冲期的第三组产品系列，具体包含产品防腐剂、产品表面防腐剂以及纤维和皮革类防腐剂。
2025年2月5日
韩国K-BPR第一批生物杀灭剂产品授权结果公示（内附产品清单）
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近日，韩国环境部（MOE）和化学物质安全院（NICS）宣布，已完成对包括杀菌剂、杀虫剂和杀鼠剂在内的15种生物杀灭剂产品的安全性和药效技术评估。根据K-BPR要求，所有进入市场的生物杀灭剂产品必须完成安全评估并获得授权。
2024年12月23日
韩国K-BPR生活化学品新规实施倒计时，2025年起监管力度再升级！
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据韩国环境部公告，自2025年1月1日起，将正式实施《生活化学产品确认以及安全·标签标准》修正案第2024-139号，修正案强化了所有进入韩国市场的生活化学品的安全标准与合规要求，同时，也标志着韩国对生活化学品的监管力度进一步升级。
2024年12月5日
韩国K-BPR此类活性物质缓冲期将延长，提醒相关企业和申请人注意！
韩国K-BPR此类活性物质缓冲期将延长，提醒相关企业和申请人注意！
近日，韩国国立环境科学院（NIER）通过并批准了2023-71号法案。71号法案名称为“关于《缓冲期活性物质指定》法规修改行政通告”，主要针对缓冲期在2022年12月31日的活性物质，现延长这类活性物质的缓冲期至2023年12月31日。
2023年12月15日
韩国最新检出！这些生活化学产品含超标与禁用物质，违反K-BPR安全标准
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近日韩国消费者院联合韩国环境产业技术研究院对通过海外代购或海外网络进入韩国市场的生活化学产品进行了安全调查。结果显示，在调查的90种通过代购在韩销售的产品中，约有一半被认为不符合《生活化学产品以及生物杀灭剂相关安全管理法》（K-BPR法规）规定的安全标准。
2023年12月13日
韩国纳米材料的现状及危害管理分析（含物质注册情况与未来监管方向）
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2023年11月16日举办的第15届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2023）上，韩国国立环境科学院（NIER）政府研究官员 Jaewoong Lee博士分享了韩国纳米材料的现状及危害管理的精彩演讲，为参会代表提供了韩国纳米材料现状与风险管理的分析与洞察。
2023年12月1日
韩国「生活化学品」这些宣称涉嫌违法！相关广告禁用词与合规建议看这里
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近期，韩国政府进一步完善了对生活化学产品的标签和广告用语的限制，一方面是为了确保产品在K-BPR法规（《生活化学产品以及生物杀灭剂相关安全管理法》）框架下能够正常流通并保障消费者的人身安全；另一方面，能为生活化学产品的申请企业提供更加明确的标签合规及广告宣称方式。
2023年10月17日
韩国生物杀灭剂产品登记申请利好：全新“预审”政策助力企业审核提速！
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为了保障生物杀灭剂产品的正常流通，同时也为了申请人能够顺利高效完成产品授权，韩国环境部（MoE）联合国立环境科学院（NIER）于近日正式发布产品授权审核新规定，即生物杀灭剂产品授权预审查制度。以帮助申请人避免多次提交申请的情况，并加快NIER对于卷宗的审核速度。
2023年9月25日
或罚245亿韩元？韩国严打不合规生活化学品，力推“新规”助力企业发展！
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为强化和完善生活化学产品的管理体系，韩国环境部（MOE）于近日公布了《安全确认对象生活化学产品指定及安全标示标准》的修正提案，此次提案主要是在结合目前申请人在合规过程中容易产生的问题基础上，针对法规实施进行了改善和调整，并细化了法规的具体安全标准，以此来优化申请人的合规过程。
2023年9月11日
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欧盟生物杀灭剂法规BPR

欧盟生物杀灭剂法规BPR覆盖消毒剂、防腐剂等22类产品。活性物质需经联合评审列入批准清单，成品依托获批活性物质申请欧盟/成员国授权。我们可提供活性物质清单筛查、卷宗编制等服务，助力企业合规入市。

美国消毒产品认证

美国消毒产品认证：普通消毒产品需完成年报提交、联邦/州产品登记等；而人体/医疗器械用消毒产品，需完成NDC号申请与产品备案等。我们提供涵盖EPA登记、FDA合规审核等服务，助力企业适配双机构监管要求。

英国GB BPR法规

深度剖析英国GB BPR法规核心要求与合规路径。企业需确保产品所含活性物质经批准，产品获得授权，处理物品标签合规等。我们为您提供活性物质批准申请、产品合规分析等一站式服务，助力企业精顺利开拓英国市场。

洗手液FDA认证

美国洗手液属FDA监管的局部消毒非处方药（OTC）。企业合规核心是完成FDA厂址登记、申请NDC号、产品备案及标签审核，境外企业需委托美国境内代理。我们为您提供全流程服务，助力企业高效合规入市。

中国消毒产品备案

中国消毒产品备案实施分类管理，备案核心是提交合格的卫生安全评价报告，包含标签说明书、检验报告、生产资质等资料。我们为您提供全流程服务，涵盖评价报告编制、检验项目优化等，助力企业高效通过备案。

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