欧盟生物杀灭剂法规BPR

欧盟生物杀灭剂法规BPR覆盖消毒剂、防腐剂等22类产品。活性物质需经联合评审列入批准清单,成品依托获批活性物质申请欧盟/成员国授权。我们可提供活性物质清单筛查、卷宗编制等服务,助力企业合规入市。

欧盟生物杀灭剂法规BPR
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陶氏益农全新杀菌剂Fenpicoxamid获欧盟登记批准!除草剂烯草胺获欧盟再评审批准!
近日,从英国卫生安全署(HSE)获悉,欧盟准备批准陶氏益农新型杀菌剂Fenpicoxamid (CAS No.: 517875-34-2,商品名Inatreq) 的登记申请。正式的批准公告尚未发布。
2018年8月23日
欧盟市场对乙螨唑和喹氧灵亮起红牌!
7月5日,欧盟向WTO通报,建议不再批准杀螨剂乙螨唑(Etoxazole)和杀菌剂喹氧灵(Quinoxyfen)的欧盟登记。这2种活性物质在欧盟都属于候选替代物质(Candidate for Substitution, CfS)。
2018年7月16日
又一个候选替代物质将被欧盟禁用:杀菌剂丙环唑即将退出欧盟市场!
由瑞欧科技法规技术团队获得信息,2018年6月13日, 欧盟委员会向WTO通报,建议不再批准杀菌剂丙环唑(Propiconazole)的欧盟登记。
2018年6月27日
注意:又一波生物杀灭产品的欧盟BPR授权截止期要到啦!
产品的统一授权是欧盟生物杀灭剂法规(BPR, Regulation (EU) No 528/2012)下提出的新的授权形式,它保障了企业的产品通过一次授权就能在整个欧盟投放市场,从而降低授权成本,缩短准入周期。随着统一授权形式的不断完善,越来越多的企业开始关注和尝试开展统一授权。
2018年4月26日
次氯酸钙产品授权截止期临近,你准备好了吗?
2019年1月1日是次氯酸钙产品授权递交的截止期。如果企业没有在这个截止期之前递交产品授权卷宗,企业的次氯酸钙产品将不能在欧盟市场上售卖。
2018年3月30日
韩国内阁通过生物杀灭剂法案
【摘要】2017年8月8日,韩国发布《化学品消费品和生物杀灭剂法案》(也称为K-BPR),在提交国民议会审核并采纳后,K-BPR预计将于2019年1月1日起正式施行,企业须在此之前递交活性物质通报,申请资料提交宽限期,从而将对贸易的影响降到最低。
2017年11月28日
Are you ready?2018年1月1日,土耳其生物杀灭剂通报截止期临近
【摘要】:根据土耳其生物杀灭剂法规No. 27449和No. 28939 (Turkish BPR)规定,如果企业的生物杀灭剂产品属于Turkish BPR下产品类型7, 8, 9, 10, 11, 12, 21, 22, 23,则企业需要在2018年1月1日之前递交通报,以便享有2年缓冲期开展产品的授权工作。否则,企业将面临贸易中断。
2017年11月28日
【2016-9-12】2016年9月1日-----负离子发生器应对BPR活性物质提交截止期!!!
2016年3月,ECHA发布指令,指令中对于负离子发生器类型产品做出具体法规要求:负离子发生器(具有杀菌、抗菌、灭菌功能)类型产品需要按照BPR法规要求,进行BPR活性物质批准,且相关企业需要列入Article 95清单,才可确保相关类型产品可继续在欧盟市场上售卖。
2016年4月5日
【2016-3-30】BPC采纳3个活性物质批准观点
2016年2月17日,BPC采纳了三个活性物质使用在消毒和杀虫领域中的批准观点。这是欧盟委员会和成员国作出最终决定的基础(欧盟委员会将在2016年2月16日进行第14次会面)。如果活性物质最终获得批准,批准有效期10年以内。这三个活性物质和PT分别是:1. 苏云金芽胞杆菌subsp. Kurstaki, Serotype 3a3b, Strain ABTS-351 PT 182. 柠檬酸 PT 23. 氟氯氰菊酯 PT 18
2016年3月30日
【2016-3-29】ECHA开通四种消毒剂活性物质/PT通报
2016年2月29日,ECHA发文指出,评估计划中有四个物质/PT组合的前期通报人终止批准申请,因此ECHA请感兴趣的企业在2017年2月前对此进行通报,成为前期通报人,从而推进这几个物质/PT的批准进程。这四个物质/PT组合分别是:
2016年3月29日
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