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欧盟REACH注册

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
欧盟REACH注册
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ECHA推迟发布注册人身份等信息
ECHA推迟发布注册人身份等信息
据悉，ECHA原定为今年5月实施的IUCLID 5.4中安全数据表（SDS）相关的信息公布计划将推迟到今年11月开始，ECHA已于近日发布信息公布问题和回答（Q&A）文档证实了这一计划的推迟。
2012年6月12日
欧盟明确CoRAP物质评估要点 成员国与注册人及时联系是关键
欧盟明确CoRAP物质评估要点 成员国与注册人及时联系是关键
在2012年6月4日至5日赫尔辛基举办的物质评估研讨会上，欧盟成员国执法当局、ECHA以及利益相关方代表一致同意在CoRAP物质评估过程中成员国应尽早与物质注册人取得联系。
2012年6月12日
第六批SVHC通报将于6月19日截止
第六批SVHC通报将于6月19日截止
在ECHA于2011年12月19日正式发布第六批20项SVHC物质后，物品中这20项SVHC物质的通报将于2012年6月19日截止，因此，物品中含有这些SVHC物质的生产商和进口商应及时履行通报义务。
2012年6月8日
ECHA发布下游用户用途报告最新提交工具
ECHA发布下游用户用途报告最新提交工具
ECHA日前发布了一款新版的在线提交工具，以方便下游用户向ECHA提交用途报告。
2012年6月8日
IUCLID 5.4：实现卷宗填写和风险评估一条龙
IUCLID 5.4：实现卷宗填写和风险评估一条龙
2012年6月5日，ECHA正式发布最新版的IUCLID工具IUCLID 5.4，改进或新增了一系列功能，实现了卷宗填写和风险评估的一站式完成。
2012年6月7日
ECHA：40%已知的CMR物质未进行注册或通报
ECHA：40%已知的CMR物质未进行注册或通报
ECHA于2012年6月4日发布的报告指出，有40%的致癌、致突变和生殖毒性（CMRs）的物质未完成REACH注册或CLP通报。
2012年6月6日
欧盟委员会推迟发布REACH复审情况
欧盟委员会推迟发布REACH复审情况
欧盟委员会日前声明推迟发布REACH复审交流情况，并争取在今年9月初发布。
2012年6月4日
ECHA：近期SVHC提名物质信息汇总
ECHA：近期SVHC提名物质信息汇总
在德国、瑞典、奥地利等国家表达SVHC物质提案提交意向后，目前共有11个物质需要在2012年8月6日前提交SVHC提案，有3个物质需要在2013年1月28日前提交SVHC提案。
2012年6月1日
ECHA开始发布新物质通报卷宗数据
ECHA开始发布新物质通报卷宗数据
据悉，ECHA已从2012年5月31日开始发布NONS卷宗的信息，从而将极大促进ECHA网站上发布物质的信息公开化。
2012年6月1日
德国建物品中SVHC信息条形码查询系统
德国建物品中SVHC信息条形码查询系统
德国环境保护署（UBA）与非政府组织地球之友（Bund）近日组成工作小组，将搭建在线查询系统以方便消费者通过产品条形码获取物品中高关注度物质（SVHC）相关的信息。
2012年6月1日
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专题内容推荐
SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交通报。

欧盟UFI申请与PCN通报

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交通报。

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