欧盟REACH注册

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册
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欧盟REACH新增5项高关注物质,SVHC清单增至247项(内附清单)
2025年1月21日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式将5项物质列入高关注物质(SVHC)清单,至此,SVHC清单共包括33批247项物质。瑞欧科技提醒广大企业密切关注SVHC清单更新动态,及时对照最新版本SVHC清单,对输欧产品进行确认,确保符合欧盟REACH法规要求。
2025年2月5日
欧盟生物刺激素的CE认证是什么?和欧盟REACH注册有什么区别?
欧盟REACH注册是针对物质,也就是原材料,而欧盟生物刺激素的注册是针对终端销售产品的。但欧盟REACH和欧盟生物刺激素之间也存在着包含关系:如果注册欧盟生物刺激素的产品中的成分包含了需要做REACH注册的CMC类别,那么该成分就要进行REACH注册。
2025年1月13日
ECHA发布芳香溴化阻燃剂(ABFRs)调查报告,或将促成限制提案!
近期,欧洲化学品管理局(ECHA)公布了一项关于芳香溴化阻燃剂的调查报告。报告指出,非聚合型芳香溴化阻燃剂添加剂,包括溴化二苯乙基类及溴化邻苯二甲酸盐类物质,因其持久性、生物蓄积性和毒性特性,对环境构成显著威胁。
2024年12月25日
欧盟微塑料年度强制报告在即,ECHA发布草案并展开公众咨询
2024年12月,欧洲化学品管理局(ECHA)发布《微塑料年度报告系统计划》,并于12月18日正式开启公众咨询,以便于利益相关方讨论并确定最终实施方案。企业可通过ECHA官方网站了解详情并发表意见,以协助ECHA制定符合实际的年度报告细则。
2024年12月23日
欧盟拟更新REACH法规限制清单,18项CMR物质将面临更严管控!
近期,欧盟委员会发布了REACH法规(Regulation (EC) No 1907/2006)附件XVII的最新拟议修正案,决定在附件XVII限制物质清单中将新增18项CMR物质,并对之前的1项CMR物质信息进行更新,以适应欧盟CLP法规(Regulation (EC) No 1272/2008)的最新变化。
2024年12月17日
聚氯乙烯(PVC)产品的这项REACH限制条款正式生效!提醒输欧企业注意
自2024年11月29日起,欧盟REACH​附件XVII限制清单中第63条目铅及其化合物的第15条限制条款正式生效,即由聚氯乙烯(PVC)制成的产品,如果铅的重量浓度等于或大于0.1%,将被禁止使用。
2024年12月10日
ECHA就PFAS的危害评估及化妆品等五大行业的PFAS限制措施达成初步结论
赫尔辛基时间2024年11月20日,欧洲化学品管理局(ECHA)和欧盟五国(丹麦、德国、荷兰、挪威和瑞典)发布了欧洲限制全氟和多氟烷基物质(PFAS)的最新进展。目前,ECHA已就PFAS的危害评估及化妆品等五大行业的PFAS限制措施达成初步结论。
2024年11月22日
欧洲化学品管理局确认1900种化学品存在监管风险,企业需密切关注
近日,欧洲化学品管理局(ECHA)发布了2019-2023年综合监管战略的最后一份报告,宣布了在化学品安全方面取得的显著进展。报告显示,约60%的筛查物质目前不需要进一步的监管行动,约30%(1900多种)的物质被标记了具有潜在危害性,可能需要进一步的监管措施。
2024年11月18日
高关注物质SVHC清单更新至242项!TPP被正式列入,注意REACH合规
赫尔辛基时间2024年11月7日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布了新的高关注物质(SVHC),SVHC清单正式更新至242项。如果制造商或进口商企业的输欧物品中含有此次新增的SVHC物质,那么需在2024年11月7日之后的6个月内履行SVHC相关义务。
2024年11月8日
欧盟化学品管理局开展化妆品禁用物质审查:PFOA与D5成最常见违规成分
近期,欧盟化学品管理局(ECHA)执法论坛在一次对化妆品进行的试点执法检查中发现,超过6%的产品含有欧盟POPs和REACH法规下禁用的有害物质。这些成分可能给消费者带来包括致癌和生殖毒性在内的严重健康风险。
2024年11月6日
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SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单,收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定,所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交通报。

欧盟UFI申请与PCN通报

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交通报。

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