首页 全部专题 专题详情

欧盟REACH注册

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

推荐服务:
欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
欧盟REACH注册
行业资讯 常见问答 法规资料 会议培训 成功案例
最新发布
最新发布 热门发布
欧盟REACH风险管控核心：CLH、SVHC、授权、限制4大合规要点解析
欧盟REACH风险管控核心：CLH、SVHC、授权、限制4大合规要点解析
欧盟REACH法规框架下，化学品注册与评估仅为合规起点，真正实现高水平保护的关键在于其风险管控机制——该机制依托统一分类与标签（CLH）、高关注物质（SVHC）、授权（Authorisation）及限制（Restriction）四大手段协同运作。
2025年7月31日
SVHC清单或将迎来第251项物质？关键阻燃剂DBDPE面临欧盟严格审查
SVHC清单或将迎来第251项物质？关键阻燃剂DBDPE面临欧盟严格审查
继6月25日，高关注物质（SVHC）清单正式扩增至250项后​，6月27日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布了由瑞典提交的一项新提案，拟将十溴二苯乙烷（DBDPE）纳入清单。
2025年7月4日
欧盟石油和煤炭物质PetCo监管升级：未来REACH框架下将聚焦限制策略
欧盟石油和煤炭物质PetCo监管升级：未来REACH框架下将聚焦限制策略
近日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布了一份欧盟石油和煤炭（PetCo）工作小组对于PetCo物质的监管计划文件。欧盟明确认为，未来欧盟REACH下对于PetCo物质的监管趋势将集中于限制（Restriction），特别是针对有害组分（如某些多环芳烃 PAHs）和高暴露用途（如消费者和专业应用，以及可能导致环境释放的用途）。
2025年7月2日
医疗器械产品出口欧盟，需要应对REACH法规吗？面临哪些合规要求？
医疗器械产品出口欧盟，需要应对REACH法规吗？面临哪些合规要求？
随着全球医疗产品安全与可持续性监管趋严，欧盟REACH法规对医疗器械行业的合规约束持续强化。当前，欧盟医疗器械市场规模已突破1300亿欧元，涵盖超过50万种品类，在此背景下，REACH合规要求已成为贯穿全产业链必须跨越的"化学安全门槛"。
2025年7月1日
最新欧盟高关注物质SVHC清单已增至250项！输欧企业注意REACH合规
最新欧盟高关注物质SVHC清单已增至250项！输欧企业注意REACH合规
2025年6月25日，欧洲化学品管理局（ECHA）正式宣布将3项新的有害化学物质列入欧盟REACH法规下的高关注物质（SVHC）候选清单。注意，此次更新后SVHC清单的总条目达250项，新增的SVHC物质如下。
2025年6月25日
肥料出口欧盟：警惕FPR法规下隐藏的REACH注册要求，避免CE认证延误
肥料出口欧盟：警惕FPR法规下隐藏的REACH注册要求，避免CE认证延误
对于肥料生产企业而言，欧盟市场蕴含巨大发展潜力。获取欧盟CE认证标志是产品进入欧盟市场并实现自由流通的核心前提，堪称合规准入的关键凭证。本文将深度解析肥料产品出口欧盟时，在肥料产品法规（FPR）和欧盟REACH法规下的双重合规要求，助力企业顺利开拓欧盟市场！
2025年6月18日
欧盟REACH法规下物品与物质/混合物如何区分？一文详解判定标准与应对
欧盟REACH法规下物品与物质/混合物如何区分？一文详解判定标准与应对
在欧盟REACH框架下，正确区分“物品”（article）与“物质/混合物”（substance/mixture）是企业履行注册、通知和限制义务的关键。然而，许多产品处于物品与物质/混合物的边界，分类复杂，常常让企业感到困惑。
2025年6月18日
化工原料企业应对欧盟微塑料管理第一步：安全数据表SDS与标签合规
化工原料企业应对欧盟微塑料管理第一步：安全数据表SDS与标签合规
根据欧盟REACH附件XVII规定，自2025年10月起，所有在欧盟市场销售含“故意添加微塑料”的原料和混合物的企业，必须履行：产品安全数据表（SDS）更新：新增微塑料专项信息，包括成分描述、聚合物功能、释放途径及使用方式等。标签更新：包装、标签或说明书中需标注“微塑料”符合性声明，并提供环保处置指引。
2025年6月13日
欧盟“无动物试验“最终行动路线图拟最晚于2026年第一季度前制定
欧盟“无动物试验“最终行动路线图拟最晚于2026年第一季度前制定
2025年5月27日，欧盟委员会执行副主席 Stéphane Séjourné 表示，为响应欧洲公民倡议（ECI）提出的“保护零残忍化妆品——承诺建设无动物测试的欧洲”，欧盟委员会决定，计划最迟于2026年第一季度前最终确定相关路线图。
2025年6月12日
欧盟REACH合规指南：化学品安全报告CSR、安全数据表SDS与暴露场景ES
欧盟REACH合规指南：化学品安全报告CSR、安全数据表SDS与暴露场景ES
作为应对复杂监管体系的核心工具，化学品安全报告（CSR）、安全数据表（SDS）及扩展安全数据表（eSDS），以及暴露场景（ES）的定义厘清、内在关联解析及企业责任界定，不仅关乎合规底线，更直接影响企业可持续发展、人类健康与环境安全保障及欧盟乃至国际市场准入。
2025年6月12日
上一页 12345 ...56 下一页
专题内容推荐
SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交通报。

欧盟UFI申请与PCN通报

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交通报。

热门专题 查看全部
欧盟REACH注册 EHS合规 中国农药登记管理办法 欧盟碳边境调节机制CBAM 中国化妆品注册备案 美国GRAS认证 新化学物质登记管理办法 美国农药登记 化妆品新原料注册备案 GreenScreen认证™

内容排行榜

资讯 问答
行业服务
全球化学品合规 全球农用化学品合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 消杀产品及设备合规 食品接触材料/再生塑料 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅