欧盟CLP法规

欧盟CLP法规是欧盟关于化学品分类、标签与包装的法律框架。根据CLP法规规定,供应链中的所有供应商均有义务确保其产品完全符合法规规定的分类、标签和包装要求,以保障人类健康与环境安全。

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欧盟PCN通报:事关输欧混合物(仅工业用途)产品合规,明年1月起施行!
注意啦!欧盟毒物中心通报(PCN)即将迎来第二个毒物中心合规日期,即自2024年1月1日起,「仅工业用途」混合物的欧盟进口商和下游用户(混合物配置商)在提交新的PCN通报时,必须符合欧盟 CLP法规附件VIII中规定的协调信息要求。
2023年11月3日
欧盟《新电池法》生效,ECHA肩负新使命:更多物质或将面临限制和禁用!
近日,欧盟《新电池法》正式生效,宣布对在欧盟市场流通的电池实施全生命周期监管,同时欧盟的化学品法规也将对我国的电池生产企业乃至下游电子电器和汽车行业提出更高的合规要求,建议相关企业密切关注ECHA和欧洲委员会的最新动态,及时了解相关政策和法规更新。
2023年8月30日
ECHA发布第五份综合监管战略年报,2700多种物质需要数据增补
ECHA发布第五份综合监管战略年报,2700多种物质需要数据增补。而随着数据要求和审查规则的不断优化,不论是新企业还是老企业,都需要重新审视各自注册物质的卷宗合规性和注册有效性,积极配合领头注册人进行注册更新并分摊相应的数据成本。
2023年7月19日
欧盟将启动新一轮执法审查,线上销售化学产品成关注重点(附官方审查要点)
欧洲化学品管理局(ECHA)的执法论坛近日宣布,将在2025年启动一项欧盟范围内的执法项目(REF-13),重点检查线上销售的产品是否符合EU REACH的限制要求以及分类、标签和包装(CLP)法规的要求。其生物杀灭剂小组(BPRs)也决定启动一个关于生物杀灭剂产品标签的合规检查项目。
2023年6月28日
即将生效!欧盟CLP法规最新修订,这几项变化将对化工相关行业产生重大影响!
2023年3月31日,欧盟正式公布了修订后的CLP法规附件1内容,引入了内分泌干扰特性(EDCs)、持久蓄积迁移性物质等新的危害类别。此次修订的CLP法规,适用于工业化学品、日用化学品、农药助剂、中间体、肥料等多类化学产品,对化工相关行业影响重大!此前已进行多轮征求意见,虽然各界争议比较大,但是此修订仍然落地,尤其有输欧货物的企业务必关注合规工作。
2023年4月11日
欧洲撤销二氧化钛致癌性分类这事,或将迎来反转!
2月8日,法国政府宣布,将上诉欧盟法院2022年11月23日的裁决,该裁决撤销了欧洲委员会关于将二氧化钛在粉末状态下吸入时分类为可疑致癌物(致癌性 类别2)授权法规,此次上诉的目的是希望能够重新确认二氧化钛的危险特性。
2023年2月20日
全球化学品法规管理动态概览之欧洲篇·2022:第7期
英国UK REACH缓冲期延长3年,DUIN通报将可获最长至2030年的缓冲期;2023年IUCLID和TCC审查将迎来大变动;欧盟碳关税CBAM尘埃落定,2026年正式开征;利好消息!欧洲法院正式废除二氧化钛致癌性分类决定,争议终落幕?
2023年1月13日
事关执法审查!2023年1月1日开始,欧盟SDS有新要求!
2022年尾声之际,瑞欧最近收到许多客户反馈:其下游的欧盟进口商要求他们提供符合欧盟法规(EU)2020/878要求的SDS。在最后的一个月内,瑞欧在此提醒企业:及时完成欧盟SDS更新,避免在REF-11执法检查中受到处罚,以保证输欧产品顺利进入市场。
2022年12月21日
欧洲法院正式废除二氧化钛致癌性分类决定,争议终于落幕?
近日,欧洲普通法院废除了欧盟委员会关于二氧化钛致癌性分类的决定,目前的判决意见对于二氧化钛行业无疑是个重大的利好消息,当然移除统一分类还需等待欧盟委员会的进一步动作。对此,瑞欧科技建议广大企业继续关注该分类事件进展,及时调整产品标签和分类。
2022年11月25日
全球化学品法规管理动态概览·2022:第6期
化学品·欧洲篇:欧盟EU REACH法规修订被推迟;欧盟CLP法规将新增“内分泌干扰物”危害分类;化学品·北美篇:美国EPA讨论TSCA下的新化学物质风险评估内容;化学品·亚太篇:2023年危险货物国际空运危规(64版)更新,锂电池类产品有新的监管要求;新版《铁路危险货物运输安全监督管理规定》12月1日起施行等等。
2022年11月15日
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欧盟REACH注册

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

GHS/SDS/MSDS编制

汇总全球GHS制度(联合国紫皮书)及各国法规(如欧盟CLP、中国GHS、美国HCS)下的化学品分类、安全数据表SDS/MSDS与危害标签编制要求,涵盖法规动态、标准更新、编制要点及多语言SDS制作等。

欧盟生物杀灭剂法规BPR

欧盟生物杀灭剂法规BPR覆盖消毒剂、防腐剂等22类产品。活性物质需经联合评审列入批准清单,成品依托获批活性物质申请欧盟/成员国授权。我们可提供活性物质清单筛查、卷宗编制等服务,助力企业合规入市。

欧盟SCIP通报

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交通报。

欧盟UFI申请与PCN通报

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交通报。

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