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欧盟CLP法规

欧盟CLP法规是欧盟关于化学品分类、标签与包装的法律框架。根据CLP法规规定，供应链中的所有供应商均有义务确保其产品完全符合法规规定的分类、标签和包装要求，以保障人类健康与环境安全。

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滑石粉或将列为1B类致癌物，成为欧盟REACH下的“高度关注物质”（SVHC）
滑石粉或将列为1B类致癌物，成为欧盟REACH下的“高度关注物质”（SVHC）
9月26日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布了其风险评估委员会（RAC）通过的13项关于危险物质统一分类和标签的意见。其中一项是关于滑石粉的分类，委员会一致同意该物质是一种“推定致癌物”，根据欧盟CLP法规应被列为致癌1B 类，且分类适用于所有接触途径。
2024年9月30日
欧洲化学品管理最新趋势：从CLP法规修订到REACH实施与执法新动向
欧洲化学品管理最新趋势：从CLP法规修订到REACH实施与执法新动向
近日，第16届全球化学品法规年度论坛CRAC China 2024成功举行，来自欧洲化学品管理局的Catherine Cornu女士就欧洲化学品管理的最新趋势发表了精彩演讲。本次议题聚焦欧盟CLP法规修订、新ECHA CHEM数据系统、REACH实施的新进展及欧盟执法新动向，为与会者提供了丰富的信息和深刻的见解。
2024年9月12日
欧盟SVHC和统一分类和标签（CLH）最新动态，多个物质或面临管控升级！
欧盟SVHC和统一分类和标签（CLH）最新动态，多个物质或面临管控升级！
近日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布了由荷兰提交的一项高度关注物质（SVHC）意向登记，后续卷宗提案正式提交后会开启公众咨询，一旦通过将正式列入SVHC清单。
2024年6月17日
ECHA公布新版化学物质信息管理软件IUCLID，引入欧盟CLP新增危害类别
ECHA公布新版化学物质信息管理软件IUCLID，引入欧盟CLP新增危害类别
近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了新版化学物质信息管理软件IUCLID（8.0.1版）。如果您是涉及欧盟化学品注册和通报的相关人员，确保及时更新您的IUCLID工具至最新版本；请熟悉并了解CLP法规的变化，特别是新的危害类别，以便对化学物质和混合物做出正确分类。
2024年5月10日
欧盟CLP法规新动向：“数字标签”时代来临，内分泌干扰物清单将迎更新
欧盟CLP法规新动向：“数字标签”时代来临，内分泌干扰物清单将迎更新
欧盟委员会于2024年4月23日批准了关于欧盟化学品分类和标签(EC No 1272/2008)的新提案(P9_TA(2024)0296)，经欧洲理事会进一步审查确认后，公布于欧盟官方日报，并自公布之日起20天内生效。此次修订旨在与数字时代接轨并增强消费品安全，重点提出了“数字标签”的概念及其他要求。
2024年5月7日
欧盟复审通过！三种锂盐将被分类为生殖毒性一类，面临CLP等法规管控
欧盟复审通过！三种锂盐将被分类为生殖毒性一类，面临CLP等法规管控
欧盟风险评估委员会（RAC）与社会经济评估委员会（SEAC）在日前的共同会议中，三种锂盐，即碳酸锂、氯化锂和氢氧化锂的统一分类被复审通过！ 此次复审通过意味着该物质将在欧盟委员会批准后出现在欧盟CLP法规附件VI中，Repr. 1A分类也将正式生效！
2024年3月29日
欧盟将严查毒物中心通报（PCN）及线上产品SDS标签，提醒输欧企业关注
欧盟将严查毒物中心通报（PCN）及线上产品SDS标签，提醒输欧企业关注
欧洲化学品管理局（ECHA）执法论坛日前宣布，将于2025年1月开展为期半年的审查项目，旨在核查供应商是否已将有危害的混合物产品的相关信息传递给成员国毒物中心，也就是我们常说的毒物中心通报（PCN）。接下来执法人员将在数月内明确检查范围，包括核实是否已提交通报、混合物标签及安全数据表（SDS）内容。
2024年3月29日
欧盟最新执法审查结果出炉：400多种消费品违规或将面临处罚！
欧盟最新执法审查结果出炉：400多种消费品违规或将面临处罚！
近日，欧洲化学品管理局（ECHA）论坛公布了第10次联合执法项目（REF-10）的调查结果。结果显示，市场上某些消费品中含有过量的危险化学品，如铅和邻苯二甲酸盐，总不合规率达到了18%。
2023年12月18日
聚焦欧洲化学品管理新动向：监管趋势与执法审查（ECHA官方权威解读）
聚焦欧洲化学品管理新动向：监管趋势与执法审查（ECHA官方权威解读）
基于欧盟化学品法规框架和欧盟委员会化学品可持续发展战略的化学品管理趋势，在第15届全球化学品法规年度论坛上，我们有幸邀请到了欧洲化学品管理局的高级技术负责人Catherine博士和执法论坛的Henrik主席向大家分享EU REACH法规的新变化，欧洲化学品管理局的新任务以及欧盟执法审查的新动态。
2023年11月24日
儿童保育产品中检出多项CMR物质？欧盟官方：相关限制提案正在赶来！
儿童保育产品中检出多项CMR物质？欧盟官方：相关限制提案正在赶来！
赫尔辛基时间2023年11月8日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布了一份针对儿童保育产品中含有致癌、致畸、致突变物质（CMR）的调查报告。
2023年11月13日
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欧盟REACH注册

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

GHS/SDS/MSDS编制

汇总全球GHS制度（联合国紫皮书）及各国法规（如欧盟CLP、中国GHS、美国HCS）下的化学品分类、安全数据表SDS/MSDS与危害标签编制要求，涵盖法规动态、标准更新、编制要点及多语言SDS制作等。

欧盟生物杀灭剂法规BPR

欧盟生物杀灭剂法规BPR覆盖消毒剂、防腐剂等22类产品。活性物质需经联合评审列入批准清单，成品依托获批活性物质申请欧盟/成员国授权。我们可提供活性物质清单筛查、卷宗编制等服务，助力企业合规入市。

欧盟SCIP通报

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交通报。

欧盟UFI申请与PCN通报

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交通报。

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