欧盟CLP法规

欧盟CLP法规是欧盟关于化学品分类、标签与包装的法律框架。根据CLP法规规定,供应链中的所有供应商均有义务确保其产品完全符合法规规定的分类、标签和包装要求,以保障人类健康与环境安全。

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欧盟POPs法规最新修订即将生效!多溴联苯醚(PBDEs)管控限值大幅收紧
2025年10月28日,欧盟发布POPs法规修订案,大幅收紧四溴二苯醚、五溴二苯醚等五类PBDEs物质的管控限值,新规将于11月17日生效。修订后明确了不同场景下PBDEs浓度总和的限制标准,涉及混合物、物品、回收材料制品及儿童相关产品等。PBDEs作为常用阻燃剂已被列为持久性有机污染物,相关企业需及时调整输欧产品以满足合规要求。
2025年10月31日
深度解读《欧洲化学工业行动计划》:新规将如何影响出口欧盟企业?
第17届全球化学品法规论坛(CRAC China 2025)结束,会上赫尔辛基化学品论坛的秘书长公布了欧盟《欧洲化学工业行动计划》,这就是欧盟即将推出的化工新政核心内容。这个计划主要是为了解决欧盟化工行业的麻烦——全球市场份额变少、能源成本高、工厂关门。计划分四大块推进:一是建 “关键化学品联盟”,;二是搞能源去碳化;三是设 “欧盟含量要求” 和环保标准;四是简化监管。
2025年10月16日
清洁剂产品如何合规进入欧盟市场?受哪些法规管控?需要什么认证?
本文聚焦欧盟清洁剂市场准入的合规要点,系统梳理了从合规路径判定、法规监管到自愿性认证的全流程要求。欧盟清洁剂市场准入的核心在于依据 “产品功能宣称” 判定监管路径。此外,清洁剂产品还需交叉应对多项法规。自愿性认证方面,欧盟生态标签(EU Eco-label)和安全与可持续设计(SSbD)可提升产品市场竞争力。
2025年9月1日
欧盟CLP法规再更新!30多种化学品分类与标签要求调整,建议企业提前准备
欧盟发布委员会授权法规,对《物质和混合物的分类、标签和包装法规》(EC)No 1272/2008进行修订。修订内容聚焦CLP法规附件VI表3 “有害物质统一分类和标签清单”,具体包括新增22种物质的分类标签信息,以及修订10种既有物质的危险类别、危险说明代码等关键内容,部分物质涉及致癌性、急性毒性、水生慢性危害等多类风险分类调整。法规设置差异化时间节点。
2025年8月27日
欧盟撤销二氧化钛 “致癌” 分类,但仍严禁其作为食品添加剂使用
欧盟法院近日驳回法国和欧盟委员会的上诉,维持了2022年普通法院关于撤销粉末状二氧化钛(含≥1%直径≤10μm颗粒)“吸入致癌物” 分类的判决,认为此前分类所依据的科学研究存在评估错误,且不符合相关法规的分类标准。不过,该裁决仅涉及CLP法规框架下的化学危害分类,不影响二氧化钛作为食品添加剂(E171)的禁令,食品接触材料(FCM)领域对其的使用限制仍保持有效。
2025年8月14日
欧洲法院撤销二氧化钛致癌标签,化工、化妆品等行业监管松绑?
2025年8月1日,欧洲法院(ECJ)作出终审判决,维持撤销欧盟对粉末状二氧化钛(TiO₂)的致癌物分类(H351标签)的裁决。法院认定欧盟委员会2019年的分类存在“明显错误”,并强调危险性必须是物质“内在属性”的关键原则。这一判决使涂料、化妆品、食品等行业免于强制标注致癌警示,从而降低企业合规成本。但裁决同时强调,企业仍需根据欧盟REACH等现有法规框架持续评估健康风险。
2025年8月12日
欧盟CLP法规2025重大修订解读:数字标签新规与企业应对策略
2025年7月8日,欧盟委员会发布COM(2025)531号提案,旨在优化第1272/2008号法规(EC)中关于物质和混合物分类、标签和包装法规(CLP法规)中的某些要求和程序。
2025年7月15日
欧洲ECHA CHEM化学品数据库再升级:新增分类与标签清单模块
2025年5月20日,欧洲化学品管理局(ECHA)宣布其全新化学品数据库ECHA CHEM增加了重新设计的分类和标签清单(C&L Inventory)模块。分类和标签清单涵盖约350,000种物质的相关数据,其中包括欧盟层面协调的4,400余项统一分类,以及700万项源自欧盟REACH注册中通报或包含的分类。
2025年5月27日
EC号格式要变?别慌!一文彻底搞清楚EC number与List number
近期,欧洲化学品管理局(ECHA)发布了一则通知:REACH-IT系统中用于标识化学品的主要物质标识符——List number即将耗尽。为此,ECHA决定将新的List number从纯数字格式(xxx-xxx-x)改为字母数字混合格式(如A00-000-0),并计划在今年初夏实施这一变更。
2025年3月10日
预警!欧盟三聚氰胺监管全面收紧,化工、食品包装企业如何抢占先机?
近日,欧洲三聚氰胺生产商协会(EMPA)最新通讯披露3项关键政策动向,全球产业链或因此面临技术升级与合规应对的双重挑战,瑞欧科技提醒相关行业需结合自身应用场景提前布局。
2025年3月5日
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欧盟REACH注册

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

GHS/SDS/MSDS编制

汇总全球GHS制度(联合国紫皮书)及各国法规(如欧盟CLP、中国GHS、美国HCS)下的化学品分类、安全数据表SDS/MSDS与危害标签编制要求,涵盖法规动态、标准更新、编制要点及多语言SDS制作等。

欧盟生物杀灭剂法规BPR

欧盟生物杀灭剂法规BPR覆盖消毒剂、防腐剂等22类产品。活性物质需经联合评审列入批准清单,成品依托获批活性物质申请欧盟/成员国授权。我们可提供活性物质清单筛查、卷宗编制等服务,助力企业合规入市。

欧盟SCIP通报

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交通报。

欧盟UFI申请与PCN通报

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交通报。

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