2020年12月，法国政府发布了一项法令草案，该草案要求法国的产品销售商对自己产品中可能会含有的疑似内分泌干扰物（EDC）进行声明。
法国于2019年发布了第二项关于EDC的国家战略，宣布在2019年至2022年期间减少EDC暴露的计划。该战略的一项重要内容是更好地告知消费者与产品相关的EDC信息。但是到目前为止，销售方对其产品相关的EDC声明并不是强制性的。
因此，法国卫生、司法和环境部发布了新的法令草案，旨在“透明地向公民提供关于产品中可能存在的内分泌干扰物的相关信息，包括物质、混合物、消费品和食品。”
根据该草案的要求，销售方将会需要在公共数字平台上提供其产品和所含物质的详细信息，例如产品类别，产品的商品名称，物质的化学式，CAS号和EC号等。
该草案还指出，法国的REACH主管部门----法国国家食品、环境及劳动卫生署（ANSES）将会对产品成分划分为已确认含有或可能含有EDC两类。接下来，国家卫生和环境部将会发布一份清单，包含以上两类成分的物质清单。同时，一份EDC类疑似物质的清单也将会确立。基于此，在法国销售的商品如果含有以上清单中的物质，都需要在标签上进行标示。
该法令草案将于2022年1月1日生效，生效后，在法的销售方将会有18个月时间对相关信息进行完善。
瑞欧食品接触材料团队目前已经对美国食品接触材料法规（FDA 21CFR/FCN)、欧盟食品接触材料法规(（EU）No. 10/2011、(EC) No.1935/2004)、中国食品接触材料法规(GB9685、GB4806系列)、德国BfR、加拿大LONO、南方共同市场食品接触材料法规（Mercosur GMC No.39/19）、瑞士食品接触材料法规（SR 817.023.21）等相关法规进行了深度研究，具有丰富的项目经验，可为企业提供上述国家及地区新物质申报、符合性声明（DoC）和物质查询等合规服务。
企业如果有进一步的疑问，欢迎咨询：
电话：0571-8196 1978
新闻来源：欧盟委员会
化学品
食品接触材料
化妆品
绿色双碳
境外农药登记
中国农药登记