近日,ECHA(欧洲化学品管理局)表示即将开启第二波卷宗更新的检查,这次将重点关注具有统一分类和标签的物质,注册企业是否有正确使用最新信息,并对于涉嫌违规的情况,ECHA将会移交给成员国执法部门。
虽然检查还未正式开始,但关于卷宗更新的相关知识点可以先了解以做准备!另外,企业也可以结合自身情况积极自查,以便能更好地应对马上到来的第二波官方审查。
图片来源:ECHA
REACH注册不是一劳永逸
根据欧盟REACH法规,企业提交的注册档案必须反映对于如何在生产现场和整个供应链中安全使用该物质的最新认知水平,这意味着在企业成功提交注册并收到注册号后,不可避免会有后续更新工作要做。
一旦企业对注册物质或其用途的了解发生变化,例如更高的贸易吨位需求、新的用途、物质成分的变化等,或者企业受到官方的评估决定,被要求在注册卷宗中补充信息等,都需要及时更新自己的注册卷宗或者助力LR(领头注册人)进行注册卷宗更新。
那具体哪些常见情况,企业需要进行自发更新呢?
1、更改了原材料、生产工艺或供应商,以至于现在的产品包含了不同的杂质或(次要)成分;
2、更改了物质的出口量,吨位的变化超过或低于企业已注册的吨位范围;
3、下游拟增加新用途;
4、决定停止某物质的输欧贸易,需立即进行停产登记;
5、LR对联合提交的数据进行了更新,企业也可能需要进行相应更新;
6、企业的名称/地址发生了变化。
总之,如有关于注册企业和注册物质的任何变化,请及时通知OR(唯一代表)以获得相应的更新建议。
更新卷宗有时间限制吗?
早在2020年末,ECHA就规定了欧盟REACH注册卷宗更新的截止期(具体可查看欧盟REACH注册卷宗被要求在规定期限内完成更新),之所以对卷宗更新设定了截止期,是因为一直以来存在着大量注册卷宗不合规的问题。
虽然欧盟REACH法规Article 22规定了注册人“不得无故延迟”卷宗更新,但现实情况是:仍有不少注册人直到ECHA决议下发后才采取行动。而更新截止期的规定也将让官方的执法更加有据可循。对此,瑞欧建议企业至少在更新事实发生的3个月内,及时做出响应。
# 瑞欧小贴士 #
请相关企业尽早确认自己输欧产品的欧盟REACH注册信息是否为最新状态,并及时履行更新义务!如您有关于卷宗更新的更多问题,欢迎联系我们!
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